Еда под запретом? 100 человек с редкой болезнью живет на Ставрополье

Речь идет о генетическом заболевании, которое образуется на фоне врожденного нарушения белкового обмена. Людям с подобным диагнозом категорически противопоказаны продукты с высоким содержанием белка. Поскольку в их организме отсутствует фермент, который помогает расщеплять содержащийся в белке фенилаланин, а тот, накапливаясь, может негативно сказаться на работе ЦНС и привести к умственной отсталости.

Чтобы избежать тяжелых последствий, больные сидят на овощах и фруктах, а также на строгой безбелковой диете. Под запретом молоко, мясо, пшеничный хлеб, макароны. Содержащиеся же в данных продуктах полезные элементы им заменяет специализированное лечебное питание, когда только одна банка последнего стоит 12-13 тысяч рублей. Принимать же терапию взрослые и маленькие больные вынуждены ежедневно и на протяжении всей жизни. Как и огромные суммы в таких семьях уходят на заменители мяса, колбасы, муки, макарон, круп.

«500 граммов риса у нас может стоить тысячу рублей, муки — 500 рублей, „правильная“ шоколадка и вовсе обойдется в 2 тысячи», — делятся мамы.

Подробнее том, кто помогает приобретать лекарства, почему семьи могут ждать их месяцами, как реагирует минздрав на звонки мам, читайте в расширенной версии материала.