Прокуратура Ставрополья займется судьбой тяжелобольной девочки из Кисловодска

Родители полугодовалой девочки со спинальной мышечной атрофией сообщили, что ребенку до сих пор не выдали жизненно необходимого препарата «Спинраза». При этом уже есть решение суда, который обязал Минздрав Ставрополья обеспечить маленькую пациентку дорогостоящим лекарством.

Семья Ады Кешишянц была вынуждена покупать лекарство самостоятельно. Один укол «Спинразы» стоит 7 миллионов рублей.

После публикации NewsTracker прокуратура Ставропольского края инициировала проверку.

«По указанным в публикации фактам прокуратурой Ставропольского края проводится проверка», - сообщили в надзорном ведомстве.

Из-за того, в министерстве здравоохранения Ставрополья затягивают выдачу лекарства, состояние Ады ухудшилось. Ее подключили к аппарату искусственного дыхания, а для питания введен зонд.

Чтобы начать лечение «Спинразой», ребенка необходимо перевести в клинику в Санкт-Петербурге.

Параллельно родители Ады Кешишянц ведут сбор средств на покупку другого лекарства – «Золгенсма». Оно не сертифицировано в России, но только этот препарат дает шанс на полное выздоровление. Его стоимость – больше 200 миллионов рублей за одну дозу.