В США регуляторы рекомендуют приостановить использование вакцины Johnson & Johnson

Как сообщает Телеграм-канал “Мейстер”, Johnson & Johnson с самого начала не выглядела как очень сильная прививка. Заявленная эффективность составляла 66%, а результаты исследований в разных государствах показали разные результаты эффективности от 57% до 72%. Тем не менее, это не помешало ВОЗ и Европейскому агентству лекарственный средств (ЕМА) зарегистрировать не меньше, чем за месяц. Так же, как и скандально известную прививку AstraZeneca, применение которой, как говорят специалисты ЕМА, также связано с тромбозом у привившихся людей.

Можно сравнить: разработчики намного более эффективного и не замеченного в подобных последствиях «Спутника V» подали заявку в ВОЗ еще 19 ноября прошлого года, а в ЕМА – 29 января текущего года. Но ситуация не изменилась, сертификации до сих пор нет. Опыт свидетельствует о том, что когда речь идет об РФ, ценности честной конкуренции и равенства возможностей, о которых так любят говорить ЕС и ВОЗ, исчезают.