ЕСПЧ обязал власти РФ обеспечить лекарством тяжелобольную девочку из Ставрополья

Ранее Ленинский районный суд Ставрополя обязал министерство здравоохранения Ставропольского края приобрести за бюджетный счет препарат «Спинраза», который может поддерживать жизнь Аде Кешишянц. У девочки диагностировали спинальную мышечную атрофию I типа. Это смертельное заболевание, при котором постепенно отказывают все мышцы тела.

Решение было вынесено еще 14 апреля, но Минздрав не спешил его выполнять. Напротив, ведомство подало апелляцию, надеясь отменить решение. Дело может рассматриваться месяцами. А тем временем полугодовалой смертельно больной девочке стало хуже – ее подключили к аппарату искусственного дыхания.

Европейский суд по правам человека 6 мая вынес решение, которое обязывает российские власти немедленно обеспечить выполнение постановления Ленинского районного суда, то есть выделить девочке лекарство.

«Решение было направлено в Министерство юстиции Российской Федерации», - рассказала юрист «Правовой инициативы» Ольга Киселева.

До 27 мая Минюст должен предоставить в ЕСПЧ данные об исполнении решения и о текущем состоянии здоровья маленькой пациентки.

Учитывая тяжелое состояние девочки, ЕСПЧ принял решение в минимальные сроки – на это понадобилось меньше суток.

Напомним, что родители Ады Кешишянц из-за нежелания Минздрава покупать лекарство были вынуждены приобрести его сами. На дозу «Спинразы» они потратили часть из собранных 43 миллионов рублей. Сейчас сбор продолжается. Родители надеются купить американский препарат «Золгенсма», который не только продлевает жизнь больным с СМА, но и дает шанс на полное выздоровление.

Сбор средств на лекарства полугодовалой Аде Кешишянц продолжается. Реквизиты для оказания помощи:

Телефон: +7 (928) 007-88-89

Номер карты Сбербанка: 5469 6000 3918 0021

Получатель: Кешишянц Майя Вепхиевна