Posted 30 июня 2016,, 00:23
Published 30 июня 2016,, 00:23
Modified 16 октября 2022,, 16:08
Updated 16 октября 2022,, 16:08
Речь идет о болезни Вильсона-Коновалова, открытой в 1912 году. Заболевание, возникающее у людей с такой генетической последовательностью, оказывает поражающее воздействие на мозг и печень человека и отличается огромной сложностью в его диагностировании.
Однако ученые считают, что причин для паники нет, так как наличие такой редкой генетики у человека далеко не всегда приводит к развитию у него болезни, которая, к тому же, поддается излечению. Кроме того, несмотря на низкий уровень диагностики заболевания в настоящее время, специалисты уже разработали доступный метод ее диагностирования на уровне ДНК, который со временем должен получить широкое распространение.